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mRNA疫苗、首款瘧疾疫苗、基因療法首次用于人體……《大眾科學(xué)》評(píng)出2021年十大醫(yī)療突破

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日期:2021-12-09 06:14:08    來源:科技日?qǐng)?bào)    

科技日?qǐng)?bào)記者 劉霞

美國(guó)《大眾科學(xué)》雜志網(wǎng)站近日列出了今年十大醫(yī)療健康領(lǐng)域的創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品,包括mRNA新冠疫苗、治療罕見早衰疾病的藥物、迄今最便宜胰島素、全球首款瘧疾疫苗等。所有這些創(chuàng)新,其實(shí)都有一個(gè)共同的名字:希望!

兩款mRNA新冠疫苗引人注目

輝瑞疫苗和莫德納疫苗

截至2021年11月,至少有28種新冠疫苗已經(jīng)在人類身上進(jìn)行了試驗(yàn),其中輝瑞公司/德國(guó)生物新技術(shù)公司合作開發(fā)的疫苗以及莫德納公司研制的疫苗是首批信使RNA(mRNA)新冠疫苗。鑒于理論上mRNA能夠表達(dá)任何蛋白質(zhì),可以治療幾乎所有基于蛋白質(zhì)的疾病,研究人員稱,mRNA療法有可能改變新冠疫情的進(jìn)程,也代表了預(yù)防醫(yī)學(xué)的未來。

首個(gè)罕見早衰綜合征療法獲批

Zokinvy是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療早衰綜合征的藥物

患有早衰綜合征(HGPS)的兒童通常會(huì)在15歲之前因心力衰竭、心臟病發(fā)作等而死亡。

2020年11月20日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)Zokinvy用于治療早衰癥和相關(guān)疾病。這是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療早衰癥的藥物,在測(cè)試中,服用Zokinvy的兒童平均多活了2.5年。

基因治療向前邁出一大步

研究人員首次將CRISPR基因編輯工具直接注射到人體內(nèi),成功治療了一種遺傳性肝病

今年6月27日,生物科技公司Intellia Therapeutics和再生元聯(lián)合宣布,在研的CRISPR體內(nèi)基因編輯療法NTLA-2001在治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR)這一嚴(yán)重罕見遺傳疾病的Ⅰ期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果,具有安全性和有效性,這也是全球首個(gè)公布的體內(nèi)CRISPR基因編輯療法的臨床試驗(yàn)結(jié)果。

改變“游戲規(guī)則”的埃博拉疫苗

再生元公司的埃博拉疫苗Inmazeb

三抗體雞尾酒療法Inmazeb于今年初上市,這是首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療成人和兒童埃博拉感染的藥物。Inmazeb靶向埃博拉病毒表面的糖蛋白,在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,154名接受Inmazeb治療的人中,有66.2%的人存活下來;153名未接受Inmazeb治療的人中,只有49%存活下來。

FDA緊急授權(quán)使用的首款完全居家用檢測(cè)盒

Ellume只需15分鐘即可提供新冠病毒檢測(cè)結(jié)果

家用新冠病毒抗原檢測(cè)Ellume于今年1月在美國(guó)市場(chǎng)上市,這款檢測(cè)設(shè)備包括鼻拭子、滴管、處理液和分析儀,它可在15分鐘內(nèi),通過智能手機(jī)應(yīng)用提供診斷結(jié)果,并匿名告知當(dāng)?shù)毓残l(wèi)生官員。FDA報(bào)告說,在有癥狀的人群中,Ellume檢測(cè)產(chǎn)品能正確識(shí)別96%的陽性樣本和100%的陰性樣本。在無癥狀的人群中,數(shù)字分別下降到91%和96%。

修復(fù)前交叉韌帶撕裂的好方法

“小熊植入物”(BEAR Implant)提供了一種創(chuàng)傷較小的方法來修復(fù)前交叉韌帶撕裂

前交叉韌帶是嚴(yán)重膝關(guān)節(jié)損傷的最常見原因。目前,病患要想修復(fù)撕裂的前交叉韌帶需要接受手術(shù),有時(shí)還需要從身體的另一部分或捐贈(zèng)者那里取出一塊肌腱和骨頭,重建撕裂的韌帶。FDA新批準(zhǔn)的“小熊植入物”(BEAR Implant)由牛膠原蛋白制成,替代肌腱和骨頭,固定在兩個(gè)撕裂端之間,患者的身體在幾個(gè)月內(nèi)可以吸收這些物質(zhì),長(zhǎng)出新的健康組織。

首臺(tái)光子計(jì)數(shù)CT掃描儀問世

迄今為止最清晰的CT掃描儀

傳統(tǒng)的CT掃描儀只能探測(cè)到X光束的總能量,而無法區(qū)分每個(gè)光子的信息,存在大量信息損失和混疊,也限制了設(shè)備的對(duì)比度、分辨率等。而西門子的光子計(jì)數(shù)CT掃描儀Naeotom Alpha能測(cè)量穿過患者身體的每個(gè)單獨(dú)的X射線光子,直接將X射線轉(zhuǎn)換為電流信號(hào),并將探測(cè)器接收到的X射線光子信息轉(zhuǎn)換為詳細(xì)的三維圖像,精準(zhǔn)呈現(xiàn)傳統(tǒng)CT掃描儀無法成像的細(xì)小結(jié)構(gòu)。

迄今最實(shí)惠的胰島素

人人都買得起的胰島素產(chǎn)品

對(duì)許多糖尿病患者來說,胰島素不可或缺,但胰島素藥物之昂貴讓很多人望而卻步,Semglee的出現(xiàn)或?qū)⒏淖冞@一點(diǎn)。今年7月份,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首個(gè)糖尿病生物仿制胰島素Semglee,Semglee以10毫升小瓶和3毫升預(yù)裝筆兩種形式提供,每天皮下注射一次,或有助于降低其他胰島素藥品的價(jià)格。

非洲兒童接種首個(gè)獲批瘧疾疫苗

全球首個(gè)瘧疾疫苗Mosquirix在非洲使用

今年10月,在瘧疾流行的肯尼亞西部地區(qū),數(shù)百名兒童接種了世界上首個(gè)獲批的瘧疾疫苗Mosquirix。世界衛(wèi)生組織(WHO)表示,應(yīng)該向非洲兒童廣泛提供這款疫苗,WHO總干事譚德塞說,這是“歷史性時(shí)刻”。Mosquirix-a疫苗能產(chǎn)生針對(duì)惡性瘧原蟲(引起瘧疾的5種寄生蟲中最致命的一種)的免疫反應(yīng),雖然其對(duì)嚴(yán)重瘧疾的有效率只有50%左右,一年后效果顯著下降,但它仍然是目前預(yù)防瘧疾的最佳方法之一。

FDA批準(zhǔn)20多年來首個(gè)新抗真菌藥物

20年多來FDA批準(zhǔn)的首個(gè)新抗真菌藥物Brexafemme

2021年6月1日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)20年來首個(gè)新的抗真菌藥物Brexafemme,用于治療外陰陰道念珠菌?。╒VC)女性患者。美國(guó)疾病預(yù)防和控制中心(CDC)的數(shù)據(jù)顯示,美國(guó)每年約有140萬人因VVC而就醫(yī),Brexafemme的原理是阻斷一種酶,這種酶有助于在念珠菌周圍形成一層保護(hù)膜,而念珠菌會(huì)引起VVC,沒有這種保護(hù)膜,念珠菌很快就會(huì)死亡。該藥只需口服一天,就能夠解決嚴(yán)重程度不一的VVC。

本文圖片來源:趣味科學(xué)網(wǎng)站

關(guān)鍵詞: 疫苗 瘧疾 十大

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