科技日報記者 王春
4月13日，由上海伯杰醫(yī)療科技股份公司（以下簡稱“伯杰醫(yī)療”）自主研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒（膠體金法）獲得國家藥監(jiān)局審批，正式上市。
伯杰醫(yī)療新型冠狀病毒2019-nCoV抗原診斷試劑盒（膠體金法）在三家臨床機構試驗共完成病例597例，其中陽性病例217例，陰性病例380例。結果顯示，試劑特異性高達99.74%，靈敏度為93.55%。而早在獲得國家藥監(jiān)局的審批之前，伯杰醫(yī)療的新冠抗原試劑也已經(jīng)獲得CE認證，具備歐盟市場的準入條件。
據(jù)介紹，國內(nèi)市場對于新冠抗原檢測試劑的性能提出了更高的要求，特異性越高，則出現(xiàn)假陽性的可能性會大幅度下降，而靈敏度亦與檢測試劑出現(xiàn)漏檢的概率息息相關。那么，要如何提升抗原檢測產(chǎn)品的特異性？膠體金產(chǎn)品的技術多采用雙抗體夾心法測抗原，因此其組成可分為樣品墊、膠體金墊、NC膜和PVC底板等。反應原理是當樣本滴入后先與膠體金墊中包埋的新冠病毒抗體-金結合物結合，然后在擴散作用下進入預包被好新冠抗體的NC膜，形成抗體-抗原-抗體復合物，最后在檢測線處顯色。所以一款好的抗原檢測產(chǎn)品，其原料的質量至關重要，尤其是核心原料（新冠病毒N蛋白抗體），更是決定了產(chǎn)品的性能基礎。這也是不同企業(yè)的產(chǎn)品出現(xiàn)性能差異的主要原因。
伯杰醫(yī)療自2020年就投入大量人力物力進行新冠抗原檢測試劑的開發(fā)，順利完成產(chǎn)品技術的攻關，并于今日正式獲得國家藥監(jiān)局的審批。該產(chǎn)品研發(fā)負責人表示，在開發(fā)這款新冠抗原檢測產(chǎn)品時，為了保證最佳的靈敏度和特異性，他們研究對比了國內(nèi)外多款抗體、NC膜等原材料，最終采用了目前的配方與產(chǎn)品設計，產(chǎn)品性能達到先進水平。
（文中照片由采訪對象提供）
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