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找到可能觸發(fā)記憶衰退的“機關”(新知)

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日期:2023-02-06 06:47:45    來源:人民網(wǎng)-人民日報    


(相關資料圖)

今天離開家時關門了嗎?剛才打招呼的那個人叫什么名字來著?……在日常生活中碰到這類突然“想不起來”的事,人們的第一反應往往是:糟糕,我不會是得了阿爾茨海默病吧?

阿爾茨海默?。ㄓ⒄Z簡稱AD)俗稱“老年癡呆”,是癡呆癥中最常見的類型,多發(fā)于老齡人群,記憶衰退是這種疾病最顯著的臨床表現(xiàn)之一。目前,全球約有5000萬人罹患阿爾茨海默病,中國的患者約為1000萬名。然而時至今日,阿爾茨海默病的發(fā)病機制仍尚不明確,“我們?yōu)槭裁磿洝币廊皇俏唇庵i。

近日,西湖大學施一公團隊在該領域取得重大原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)——找到了可能觸發(fā)阿爾茨海默病記憶衰退的“機關”。這一發(fā)現(xiàn)對理解阿爾茨海默病的發(fā)病機制和開展針對性的藥物設計具有重要意義。相關研究結果日前在線發(fā)表于《細胞研究》。

關于阿爾茨海默病的發(fā)病機制,學界存在著幾種假說,Aβ假說是其中較為主流的說法之一,即大腦中的β—淀粉樣蛋白(Aβ)過度表達聚集成淀粉樣斑塊,誘發(fā)了阿爾茨海默病?;诖思僬f開發(fā)的藥物,目前沒有一種能完全逆轉阿爾茨海默病的疾病發(fā)展。

隨著基因測序技術的發(fā)展,科學家發(fā)現(xiàn),APOE4是阿爾茨海默病最大的風險基因。據(jù)論文共同第一作者、西湖大學生命科學學院博士后周家耀介紹,APOE基因位于人類的第十九號染色體上?;蛞惺构δ苄枰g成蛋白質,APOE基因主要負責編碼載脂蛋白E,即APOE蛋白。

APOE蛋白是人體載脂蛋白之一,主要參與人體脂蛋白的轉化和代謝。比如,人體肝臟所產(chǎn)生的膽固醇,可以“搭載”APOE蛋白,通過血液運輸?shù)缴眢w的各個部位。APOE蛋白全長有299個氨基酸,在人群中有APOE2、APOE3和APOE4等3種亞型。研究發(fā)現(xiàn),APOE2的攜帶者,不易患阿爾茨海默??;而APOE4的攜帶者,患病風險成倍增加。因此,找到APOE4的受體,可能是破解阿爾茨海默病的關鍵。

此前的研究發(fā)現(xiàn),小膠質細胞對神經(jīng)突觸的剪切功能會在阿爾茨海默病患者中被異常激活,從而導致患者失憶。而小膠質細胞能否執(zhí)行功能,可能與LilrB蛋白有關。那么,APOE蛋白與LilrB蛋白之間是否存在某種聯(lián)系?

“在大量研究基礎上,我們建立起新的猜測:LilrB家族蛋白和APOE蛋白有相互作用,并且只和APOE4結合,而不與APOE2結合?!敝芗乙忉屨f,這一猜想如果成立,或有可能解釋阿爾茨海默病的生物化學原理:APOE4與LilrB蛋白的結合激活小膠質細胞,導致了神經(jīng)突觸的剪切,進而致使失憶并引發(fā)阿爾茨海默病。這樣的結合,是否如游戲中的精巧“機關”,控制著記憶的消失?

為驗證這個新猜想,施一公團隊開展了一系列實驗,系統(tǒng)研究了LilrB人源家族的5個同源蛋白和3個APOE亞型之間的相互作用。結果正如他們所預期的:APOE4與LilrB3可以結合,APOE3結合較弱,而APOE2幾乎完全不結合。他們還進一步證實了小膠質細胞因為這種結合而“蘇醒”的事實,即APOE4與LilrB3結合后,會激活小膠質細胞。

“這項研究找到了阿爾茨海默病患者記憶衰退的機制,為人類對付阿爾茨海默病帶來一線曙光?!睋?jù)周家耀介紹,研究團隊將在該成果的基礎上深入開展阿爾茨海默病相關研究,并布局阿爾茨海默病的藥物研發(fā)。


《 人民日報 》( 2023年02月06日 19 版)(責編:牛鏞、袁勃)關注公眾號:人民網(wǎng)財經(jīng)

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