科技日報記者 過國忠 通訊員 趙雪倩 張青

“我們團隊經系統(tǒng)性研究發(fā)現(xiàn)，結直腸癌的發(fā)生和發(fā)展不僅受遺傳和表觀遺傳調控，而且與腫瘤微環(huán)境特別是腫瘤免疫微環(huán)境密切相關。”3月3日，江蘇省有突出貢獻中青年專家、江南大學附屬醫(yī)院腫瘤研究所黃朝暉教授在接受科技日報記者采訪時說，他們與復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院黃勝林課題組聯(lián)合開展科研項目，揭示了結直腸癌細胞利用巨噬細胞逃避免疫監(jiān)視的具體機制，相關研究成果日前已在國際著名期刊AdvancedScience上發(fā)表。

黃朝暉介紹，目前，結直腸癌仍然是嚴重危害全球公共健康的難題，其發(fā)病率和死亡率均位居癌癥前三。近年來，雖有研究發(fā)現(xiàn)，結直腸癌的發(fā)生發(fā)展與腫瘤免疫逃逸密切相關，但相關具體機制尚未徹底闡明。

從臨床來看，腫瘤細胞往往通過營造獨特的腫瘤微環(huán)境來逃避免疫。在腫瘤微環(huán)境中，巨噬細胞是最豐富的免疫細胞之一，而且能隨腫瘤微環(huán)境的變化而改變。其中，M2表型的巨噬細胞能抑制局部免疫，促進腫瘤免疫逃逸和進展。

在過去10年中，免疫治療中的明星PD-1/PD-L1抑制劑因其在治療血液腫瘤及部分惡性實體瘤（如黑色素瘤和非小細胞肺癌）方面的良好療效而備受關注。

抗PD-1/PD-L1療法也被批準用于治療具有DNA錯配修復缺陷（dMMR）/MSI-H分子特征的結直腸癌患者。然而，臨床上僅有約15%的結直腸癌患者為dMMR/MSI-H型，大多數(shù)結直腸癌患者不能從抗PD-1/PD-L1治療中獲益。

因此，研究結直腸癌與免疫系統(tǒng)的相互作用，進而調節(jié)腫瘤微環(huán)境中的免疫細胞，有可能為結直腸癌的免疫治療提供一種有效的策略。

記者了解到，黃朝暉教授課題組針對腸癌細胞利用巨噬細胞免疫逃逸的不明機制，從腸癌的臨床病理特點出發(fā)，從腫瘤微環(huán)境的角度入手，通過絲絲入扣的實驗，層層深入地系統(tǒng)揭示了腸癌細胞的免疫逃逸新機制。

該團隊研究人員首先分析了腸癌臨床樣本，發(fā)現(xiàn)越靠近癌癥組織中心，M2樣巨噬細胞的密度越高，并進一步設計實驗證明了巨噬細胞在浸潤腸癌組織的過程中發(fā)生了表型轉變，M2樣巨噬細胞比例逐步升高，PD-L1表達水平上調。

用黃朝暉的話來說，“我們觀察到PD-L1在結直腸癌腫瘤上皮細胞中表達非常低，但在腫瘤相關巨噬細胞中表達卻很豐富。通過單細胞測序數(shù)據(jù)等探索了巨噬細胞的分化軌跡，最后結合臨床樣本驗證，首次提出了結直腸癌組織中存在特定的PD-L1+CD206+巨噬細胞亞群?！?/p>

黃朝暉還介紹，PD-L1+CD206+巨噬細胞亞群，是在巨噬細胞浸潤過程中由腫瘤細胞誘導的，與不良預后相關。機制研究表明，結直腸癌細胞可分泌小細胞外小囊泡（sEV）進入巨噬細胞，誘導其發(fā)生M2樣極化和表達PD-L1，導致腫瘤微環(huán)境中PD-L1+CD206+巨噬細胞豐度增加和T細胞活性降低。

而sEV來源的miR-21-5p和miR-200a是介導結直腸癌對巨噬細胞的調節(jié)作用的關鍵信號分子。結直腸癌來源的sEVmiR-21-5p和miR-200a通過調節(jié)PTEN/AKT和SCOS1/STAT1通路，協(xié)同誘導巨噬細胞M2樣極化和PD-L1表達，進而促進巨噬細胞介導的CD8+T淋巴細胞抑制，從而促進免疫逃逸和結直腸癌進展。

相關專家認為，這項研究揭示了結直腸癌細胞腫瘤微環(huán)境，通過分泌多種sEV微小RNA調控巨噬細胞幫助腫瘤細胞實現(xiàn)免疫逃逸；阻斷腫瘤相關巨噬細胞中的PD-L1信號，為結直腸癌免疫治療提供了新的策略，也可能是提高結直腸癌中抗PD-1/PD-L1治療療效的新方法。

（圖片由江南大學附屬醫(yī)院提供）

關鍵詞： 巨噬細胞 結直腸癌