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科技日報記者 葉青 通訊員 陳晴
如何精準深入地研究新冠病毒及其感染宿主細胞的生物學特性，并研發(fā)出經(jīng)濟有效的新冠特效藥物是當今全世界迫在眉睫的挑戰(zhàn)。針對新冠病毒感染后有效藥物不足的問題，在中國工程院院士金寧一帶領下，廣東省農(nóng)業(yè)科學院教授廖明、中國農(nóng)業(yè)科學院長春獸醫(yī)研究所教授李昌、長春中醫(yī)藥大學教授趙翊丞等科研團隊通過多組學方法分析新冠病毒感染細胞后琥珀?；揎椀漠惓?，從多個角度揭示了病毒和宿主蛋白的琥珀酰化修飾水平變化，并發(fā)現(xiàn)了針對新冠病毒引起的異常琥珀酰化靶點的潛在候選藥物。7月13日，該研究成果在線刊發(fā)在《美國科學院院報》上。
多組學分析是當前研究新冠病毒侵染宿主細胞動態(tài)過程的重要手段。研究采用新冠病毒侵染Caco-2細胞為模型，通過對新冠病毒侵染細胞后的多組學分析，發(fā)現(xiàn)新冠病毒感染可促進宿主細胞三羧酸循環(huán)、糖酵解、脂肪酸氧化和線粒體轉(zhuǎn)運等關鍵酶的琥珀酰化，特別是代謝限速酶OGDH和IDH1的活性會因琥珀酰化發(fā)生顯著下降，從而抑制細胞自身增殖，這將有助于加強病毒的復制及對宿主能量來源的攝取。
該研究同時發(fā)現(xiàn)敲除去琥珀酰化酶SIRT5可以提高TCA相關代謝酶（MDH2、SDHA和OGDH）的琥珀酰化水平，將導致三羧酸循環(huán)相關代謝的酶失去活性從而抑制細胞的增殖。通過進一步對新冠病毒與宿主互作蛋白組分析，發(fā)現(xiàn)病毒的NSP14蛋白可以與SIRT5相互作用促進宿主蛋白的琥珀酰化水平，并通過體外試驗驗證了由SIRT5誘導的抑制宿主蛋白琥珀酰化水平可以有效地抑制病毒的復制。
研究結(jié)合對新冠病毒生理及病理學調(diào)控機制的數(shù)據(jù)分析，發(fā)現(xiàn)蛋白翻譯后修飾（PTM）不但能夠確定蛋白的乙?；⒘姿峄刃揎椝?，亦能為研發(fā)潛在藥物的作用機制提供新的方向。作為一種新發(fā)現(xiàn)的PTM，琥珀?；坏軌蛞l(fā)更多蛋白質(zhì)特性的改變，并且因為琥珀?；鶊F空間結(jié)構(gòu)較大，所以對于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能會產(chǎn)生更為顯著的影響。研究選擇12個直接或間接的宿主泛琥珀?；种苿?，以琥珀?；?、去琥珀酰化酶或高琥珀?；鞍诪槟繕?，通過轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組、琥珀?；揎椊M學的系統(tǒng)研究，全面分析了新冠病毒感染細胞蛋白的豐度和泛琥珀?；揎椝剑ㄟ^差異分析確定了新冠病毒對宿主細胞蛋白泛琥珀?；恼{(diào)控機制，發(fā)現(xiàn)VPA、ST1326、 格列苯脲以及氯屈膦酸二鈉在細胞水平具有顯著抗病毒的效果。
該研究拓展了當前對新冠病毒感染宿主機制的理解，為治療新冠肺炎的抗病毒藥物研發(fā)提供新思路。
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