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天士力6月7日公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于安體威顆粒的《藥物臨床試驗批準通知書》，經(jīng)審查，2023年3月31日受理的安體威顆粒符合藥品注冊的有關(guān)要求，在進一步完善臨床試驗方案的基礎(chǔ)上，同意開展用于普通感冒（風(fēng)寒證）的Ⅲ期臨床試驗。
（文章來源：界面新聞）
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天士力6月7日公告，收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于安體威顆粒的《藥物臨床試驗批準通知書》，經(jīng)審查，2023年3月31日受理的安體威顆粒符合藥品注冊的有關(guān)要求，在進一步完善臨床試驗方案的基礎(chǔ)上，同意開展用于普通感冒（風(fēng)寒證）的Ⅲ期臨床試驗。
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